Dr n. med. Marek Migdał mówi o tym, jakich zmian systemowych potrzeba w leczeniu chorób rzadkich

Budowanie danych poprzez rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi oraz poprawa dostępu do badań genetycznych – na te dwie zmiany systemowe zwraca uwagę dr n. med. Marek Migdał, dyrektor Centrum Zdrowia Dziecka.

Dlaczego są to tak potrzebne zmiany? Posłuchaj całej wypowiedzi.

Z dyrektorem Migdałem rozmawialiśmy podczas okrągłego stołu „Choroby rzadkie 2026. Potrzeby systemowe i wyzwania”, który odbył się 12 czerwca 2026 r. w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.

Aktualności

Dr n. med. Marek Migdał mówi o tym, jakich zmian systemowych potrzeba w leczeniu chorób rzadkich