Aktualności

news

Mamy dla Państwa wiadomości dotyczące ważnych zmian mających na celu usprawnienie procesu legislacyjnego w Polsce

więcej

news

W związku z ostatnimi zmianami instytucjonalnymi na arenie europejskiej toczą się dyskusje na temat możliwości utworzenia oddzielnej komisji zdrowotnej w Parlamencie Europejskim. Czy jest szansa na osiągnięcie jedności w różnorodności?

więcej

news

O czym będzie decydować Polska obejmując w styczniu prezydencję w Radzie Unii Europejskiej – adwokat Katarzyna Bondaryk

więcej

news

Robimy milowy krok, na ostatnim wtorkowym posiedzeniu rządu (13.08.2024) Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie przyjęcia dokumentu Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024‒2025, przedłożoną przez Minister Zdrowia. Rząd chce wydać na ten cel prawie 100 mln zł

więcej

news

Co faktycznie oznacza dla Polski, że od stycznia 2025 roku obejmie prezydencję w Radzie Unii Europejskiej? Adwokat Katarzyna Bondaryk w rozmowie z Karoliną Wasielewską wyjaśnia krok po kroku na czym będzie polegać funkcja i rola naszego kraju w tym okresie

więcej

news

Kto powinien napisać ustawę o Chorobach Rzadkich i co z chorymi, którzy są już dorośli a nie zostali prawidłowo zdiagnozowani jako dzieci?

więcej

news

„Powołanie narodowego centrum chorób rzadkich jest kluczowe – musi być miejsce, gdzie zdefiniowane są wszystkie choroby i baza medycznych danych …”

więcej

news

Polscy europarlamentarzyści w Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności oraz Podkomisji ds. Zdrowia Publicznego

więcej

news

Zapewnienie nieprzerwanego dostępu do niezbędnych leków dla wszystkich obywateli UE jest sprawą najwyższej wagi. Polska, podobnie jak inne państwa członkowskie UE, zmaga się z niedoborami leków, co spotęgowała pandemia COVID-19

więcej

news

Po co nam karta pacjenta z chorobą rzadką? Wyjaśnia prof. Anna Kostera-Pruszczyk

więcej

news

Prof. Zbigniew Gaciong, rektor WUM, zwrócił uwagę na kompleksowość opieki oferowanej przez podległe mu jednostki kliniczne, które są w stanie zapewnić pacjentom z chorobami rzadkimi opiekę od narodzin aż do wieku dorosłego

więcej

news

Musimy policzyć wreszcie pacjentów z chorobami rzadkimi, wiedzieć gdzie mieszkają i jak ich szukać – prof. Anna Kostera-Pruszczyk

więcej