
Panel „Bezpieczeństwo lekowe Unii Europejskiej – czy obywatele UE będą zabezpieczeni w leki i wyroby medyczne?” poruszył kwestie zapewnienia dostępu do leków i wyrobów medycznych w UE

. Podkreślono znaczenie listy leków krytycznych

oraz rewizji prawa farmaceutycznego (tzw. Pharma package). Zwrócono uwagę na konieczność współpracy europejskiej

w optymalizacji łańcuchów dystrybucji oraz elastyczności i skali produkcji leków, aby zapewnić równy dostęp do nich. Zrównoważony rozwój

i bezpieczna produkcja

wyrobów medycznych muszą być traktowane jako inwestycje w zdrowie populacji

. Mogą w tym znacznie pomóc zmiany prawne

wspierające innowacje oraz wykorzystanie w tym celu funduszy europejskich

.

W dyskusji udział wzięli:

Lech Pilawski, Członek Europejskiego Komitetu Ekonomiczno-Społecznego, Doradca Prezydenta w Konfederacji Lewiatan

dr Grzegorz Cessak, Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Michał Byliniak, Dyrektor Generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA

Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający, MSD Polska

Arkadiusz Grądkowski, Prezes Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED

Krzysztof Kopeć, Prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego

Sibilia Quilici, Dyrektor Wykonawczy Vaccines Europe, Europejska Federacja Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych

Irena Rej, Prezes Zarządu Izby Gospodarczej „FARMACJA POLSKA”

Danko Relić, Członek Europejskiego Komitetu Ekonomiczno-Społecznego

Jakub Szulc, Zastępca Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia (TBC)