Każdy noworodek w Polsce jest badany genetycznie pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni. Dzięki programowi leczenia pacjentów z SMA mamy w Polsce kompleksowe rozwiązanie, które powinno być wzorem do stosowania w przypadkach innych jednostek chorobowych

Cała rozmowa z prof. Katarzyną Kotulską – Jóźwiak znajdziecie Państwo na naszej stronie internetowej: https://irss.org.pl/podcasty/

#chorobyrzadkie #rozmowyoprezydencji #podcasty

Aktualności