Aktualności

powrót
news
W związku z ostatnimi zmianami instytucjonalnymi na arenie europejskiej toczą się dyskusje na temat możliwości utworzenia oddzielnej komisji zdrowotnej w Parlamencie Europejskim. Czy jest szansa na osiągnięcie jedności w różnorodności?
więcej
katarzyna bondaryk, rozmowy o prezydencji
news
O czym będzie decydować Polska obejmując w styczniu prezydencję w Radzie Unii Europejskiej – adwokat Katarzyna Bondaryk
więcej
choroby rzadkie, rare di
news
Robimy milowy krok, na ostatnim wtorkowym posiedzeniu rządu (13.08.2024) Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie przyjęcia dokumentu Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024‒2025, przedłożoną przez Minister Zdrowia. Rząd chce wydać na ten cel prawie 100 mln zł
więcej
rozmowy o prezydencji, katarzyna bondaryk
news
Co faktycznie oznacza dla Polski, że od stycznia 2025 roku obejmie prezydencję w Radzie Unii Europejskiej? Adwokat Katarzyna Bondaryk w rozmowie z Karoliną Wasielewską wyjaśnia krok po kroku na czym będzie polegać funkcja i rola naszego kraju w tym okresie
więcej
Irena Rej
news
Kto powinien napisać ustawę o Chorobach Rzadkich i co z chorymi, którzy są już dorośli a nie zostali prawidłowo zdiagnozowani jako dzieci?
więcej
Policy Summit - Choroby Rzadkie, prof. dr hab. n. med. Piotr Fiedor
news
„Powołanie narodowego centrum chorób rzadkich jest kluczowe – musi być miejsce, gdzie zdefiniowane są wszystkie choroby i baza medycznych danych …”
więcej
news
Polscy europarlamentarzyści w Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności oraz Podkomisji ds. Zdrowia Publicznego
więcej
news
Zapewnienie nieprzerwanego dostępu do niezbędnych leków dla wszystkich obywateli UE jest sprawą najwyższej wagi. Polska, podobnie jak inne państwa członkowskie UE, zmaga się z niedoborami leków, co spotęgowała pandemia COVID-19
więcej
karta pacjenta z chorobą rzadką, profesor Anna kostera-Pruszczyk, choroby rzadkie, irss
news
Po co nam karta pacjenta z chorobą rzadką? Wyjaśnia prof. Anna Kostera-Pruszczyk
więcej
news
Prof. Zbigniew Gaciong, rektor WUM, zwrócił uwagę na kompleksowość opieki oferowanej przez podległe mu jednostki kliniczne, które są w stanie zapewnić pacjentom z chorobami rzadkimi opiekę od narodzin aż do wieku dorosłego
więcej
profesor Anna Kostera-Pruszczyk, plan dla chorób rzadkich, Healthcare Policy Summit - Choroby Rzadkie
news
Musimy policzyć wreszcie pacjentów z chorobami rzadkimi, wiedzieć gdzie mieszkają i jak ich szukać – prof. Anna Kostera-Pruszczyk
więcej
Healthcare Policy Summit - Choroby Rzadkie, urszula demkow,
news
W dzienniku Rzeczpospolita o „Healthcare Policy Summit – Choroby Rzadkie”
więcej