Aktualności

news

Co faktycznie oznacza dla Polski, że od stycznia 2025 roku obejmie prezydencję w Radzie Unii Europejskiej? Adwokat Katarzyna Bondaryk w rozmowie z Karoliną Wasielewską wyjaśnia krok po kroku na czym będzie polegać funkcja i rola naszego kraju w tym okresie

news

Kto powinien napisać ustawę o Chorobach Rzadkich i co z chorymi, którzy są już dorośli a nie zostali prawidłowo zdiagnozowani jako dzieci?

news

„Powołanie narodowego centrum chorób rzadkich jest kluczowe – musi być miejsce, gdzie zdefiniowane są wszystkie choroby i baza medycznych danych …”

news

Polscy europarlamentarzyści w Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności oraz Podkomisji ds. Zdrowia Publicznego

news

Zapewnienie nieprzerwanego dostępu do niezbędnych leków dla wszystkich obywateli UE jest sprawą najwyższej wagi. Polska, podobnie jak inne państwa członkowskie UE, zmaga się z niedoborami leków, co spotęgowała pandemia COVID-19

news

Po co nam karta pacjenta z chorobą rzadką? Wyjaśnia prof. Anna Kostera-Pruszczyk

news

Prof. Zbigniew Gaciong, rektor WUM, zwrócił uwagę na kompleksowość opieki oferowanej przez podległe mu jednostki kliniczne, które są w stanie zapewnić pacjentom z chorobami rzadkimi opiekę od narodzin aż do wieku dorosłego

news

Musimy policzyć wreszcie pacjentów z chorobami rzadkimi, wiedzieć gdzie mieszkają i jak ich szukać – prof. Anna Kostera-Pruszczyk

news

W dzienniku Rzeczpospolita o „Healthcare Policy Summit – Choroby Rzadkie”

news

Plan dla Chorób Rzadkich tematem nowego wywiadu z prof. Anną Kosterą-Pruszczyk w ramach cyklu „Rozmowy o Prezydencji”

news

Czy celowe jest powoływanie kolejnych Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich – wyjaśnia prof. Anna Kostera-Pruszczyk

news

„Pierwszym naszym krokiem była reaktywacja Planu dla Chorób Rzadkich i … mamy nadzieję, że w ciągu paru dni pojawi się on na posiedzeniu rządu” – powiedziała prof. Urszula Demkow, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia